Нокътен дисгенезис и хиподонтия

Нокътен дисгенезис и хиподонтия

От Екип на Medical.BG
Редакция: д-р Пънчев, A.

Нокътен дисгенезис и хиподонтия: Генетично заболяване, което се характеризира с аномалии по ноктите (неправилен растеж) и липса на част от зъбите (хиподонтия) по рождение. Заболяването е известно още като синдром на Уиткоп, и нокътно-зъбен синдром (tooth and nail syndrome - TNS). Дефектите при този синдром варират по интензитет. Броят и типът на зъбите (постоянни или млечни), които липсват по рождение обикновено е различен, непостоянен. Ноктите са тънки, бавно растящи, чупливи и силно извити (коилонихия). Заболяването обикновено засяга ноктите на краката. В по-редки случаи ноктите спонтанно се отделят от основата си и липсват още при раждане. Приблизително 1 на всеки 1000 души страда от това заболяване. То се наследява на автозомен доминантен принцип, засяга както мъжете, така и жените и се предава в поколението. За първи път заболяването е описано от д-р Карл Уиткоп през 1965 година. Генът отговорен за синдрома е изолиран по-късно, през 2001 година и е наречен MSX1.